艾曲波帕在持续性或慢性免疫性血小板减少症患者临床试验中的疗效分析（二）-YUKE（优客）药行

您当前位置:首页医药资讯行业新闻

全球最新药品

YUKE（优客）香港药行与国际多家医院、制药厂和药房合作。将全球最新药品相关的所有信息提供给客户，由客户选择适合自己的最具性价比的药物。

临床招募服务

YUKE（优客）香港药行与国内多家三甲医院建立长期合作关系，了解国内新临床试验项目，可以将患者精准推荐到合适的项目中，全程接受三甲医院治疗团队的免费救治和用药。

基因检测服务

YUKE（优客）香港药行基因检测业务分为医学检验服务、科研服务、基因测序分析服务、健康管理服务等，服务范围覆盖全国，为临床肿瘤治疗提供快速的基因检测。

海外医疗服务

涵盖美国、日本、欧洲、印度、孟加拉、香港、老挝、越南等国家和地区。患者可以轻松找到适合自己的治疗方案、对接到前沿治疗药物并享受先进的治疗方法。

艾曲波帕

全部名称：

通用名称：艾曲波帕

商品名称：Revolade

全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix

适应症：

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。

艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。

药品价格：

请咨询13029446881（微信同号，7×24小时在线）

YUKE（优客）药行

全部名称：

普吉华、安森珂、吉瑞替尼、达拉非尼、安立生坦片、依普利酮、恩曲替尼、阿扎胞苷、格卡瑞韦、艾诺全、多吉美、艾思瑞、布加替尼、卡博替尼、奥贝胆酸、克唑替尼

适应症：

让所有患者都得到先进的治疗方法，吃得起前沿的药！因病致穷的家庭多一份选择和希望！

艾曲波帕在持续性或慢性免疫性血小板减少症患者临床试验中的疗效分析（二）

发布时间：

2024-12-16

来源：

浏览次数：

继瑞士诺华制药开展的艾曲波帕在持续性或慢性免疫性血小板减少症成人患者的临床试验之后，英国葛兰素史克制药公司也进行了一次同样的临床试验研究，在研究中设定血小板计数从大于等于50x109/L到小于或等于400x109/L这个范围，对艾曲波帕的疗效进行评估。

艾曲波帕在持续性或慢性免疫性血小板减少症患者临床试验中的疗效分析（二）

这项临床试验一共招募了197名患者，一组135人，平均年龄47岁，每天服用艾曲波帕50mg，其中有63人（血小板计数小于或等于15x109/L）同时接受ITP药物治疗（主要是皮质类固醇）；另一组62人，平均年龄52.5岁，每天服用安慰剂，其中有31人（血小板计数小于或等于15x109/L）同时接受ITP药物治疗（主要是皮质类固醇）；一共治疗6个月，在这期间艾曲波帕的剂量根据个体血小板计数进行调整。

一共有134名患者完成了全部26周的治疗，其中艾曲波帕组中有60%的患者血小板计数有明显和持续的变化（监测数据是从治疗期的最后8周中，有6周血小板计数大于或等于50x109/L且小于或等于400x109/L，且在任何时候都没有急救药物），且血小板计数在大于或等于50x109/L的平均时长约为11.3周；在安慰剂组中有10%的患者血小板计数有明显和持续的变化，而血小板计数在大于或等于50x109/L的平均时长仅有2.3周。

总结：与接受安慰剂治疗的患者相比，接受艾曲波帕治疗的患者在整个6个月治疗期间血小板计数明显稳定的达到50x109/L至400x109/L之间，但是仍然有18%的患者需要抢救治疗，而在接受安慰剂治疗的患者中有40%的患者需要抢救治疗。

上一篇:阿帕他胺印度下一篇:拉罗替尼/Larotrectinib的药物相互作用研究

免责声明：本网站所提供的任何疾病和医药资讯，仅供参考，不能替代医生，不能作为诊断、用药的依据。